國食藥監(jiān)辦[2008]165號
2008年04月10日 發(fā)布
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
為貫徹落實《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》和《國務院辦公廳關于進一步加強藥品安全監(jiān)管工作的通知》（國辦發(fā)〔2007〕18號），加快建立重點藥品安全追溯體系，強化藥品質量安全監(jiān)管，確保公眾用藥安全，國家局決定，在特殊藥品監(jiān)控信息網絡基礎上，進一步加強藥品電子監(jiān)管，完善藥品標識制度，建立全國統(tǒng)一的藥品電子監(jiān)督管理網絡（以下簡稱藥品電子監(jiān)管網），分類分批對藥品實施電子監(jiān)管。現(xiàn)將有關事項通知如下：
一、工作目標
（一）2008年，在全國范圍內實現(xiàn)對血液制品、疫苗、中藥注射劑及第二類精神藥品等重點藥品的生產、經營情況實施電子監(jiān)管。
（二）從2009年起,逐步將已批準注冊的藥品和醫(yī)療器械的生產、經營納入電子監(jiān)管。
二、工作方法及實施步驟
（一）國家局制定、公布《入網藥品目錄》和實施辦法，按照全面規(guī)劃、分步實施、逐步推進的原則，分類、分批將已批準注冊的藥品列入《入網藥品目錄》，并統(tǒng)一納入藥品電子監(jiān)管。
（二）凡生產、經營《入網藥品目錄》中藥品的企業(yè)，必須在規(guī)定的時間內加入藥品電子監(jiān)管網?！度刖W藥品目錄》中的品種上市前，必須在產品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標識的藥品電子監(jiān)管碼（監(jiān)管碼標識見附件1）。
（三）首批《入網藥品目錄》（見附件2）為血液制品、疫苗、中藥注射劑及第二類精神藥品。
（四）凡生產列入《入網藥品目錄》藥品的企業(yè)，在申請藥品注冊并獲得藥品注冊生產批件時，必須同時辦理該藥品電子監(jiān)管網入網手續(xù)并具備藥品電子監(jiān)管碼賦碼條件；已獲得藥品注冊生產批件的，應于2008年10月31日前完成賦碼入網。
（五）新開辦藥品經營企業(yè),如需經營《入網藥品目錄》藥品的，在申請《藥品經營許可證》時，應當辦理藥品電子監(jiān)管網入網手續(xù)并配備藥品電子監(jiān)管碼采集設備；已取得《藥品經營許可證》的企業(yè)，如需經營《入網藥品目錄》藥品的，應在2008年10月31日前完成入網和相關設施的配備，并同時利用網絡進行數(shù)據報送。
（六）對列入《入網藥品目錄》的藥品品種，未入網及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識的，一律不得銷售。藥品生產、經營企業(yè)不得偽造和冒用藥品電子監(jiān)管碼。
三、工作要求
（一）各?。▍^(qū)、市）局要充分認識實施藥品電子監(jiān)管網絡對加強藥品監(jiān)管、提高監(jiān)管效率的重要性，按照全國一盤棋的要求，建設好全國統(tǒng)一的藥品電子監(jiān)管網絡。各?。▍^(qū)、市）局的主要負責人要親自抓，并有專人負責，做好相關工作。要明確責任，周密安排，狠抓落實，嚴格按照國家局的工作部署，在規(guī)定的時限內完成相關工作，確保藥品電子監(jiān)管網實施工作順利進行。
（二）要按照國家局的統(tǒng)一要求，認真組織轄區(qū)內的有關藥品生產、經營企業(yè)，做好相關人員的組織培訓工作，保證藥品電子監(jiān)管網工作培訓的效果與質量。
（三）要督促轄區(qū)內的有關藥品生產、經營企業(yè)，按照規(guī)定時限完成藥品電子監(jiān)管網入網、賦碼、掃碼工作，及時、準確地采集和上報信息。
（四）藥品電子監(jiān)管網的技術服務機構及運營維護管理機構，必須確保網絡的正常運行和數(shù)據信息的安全、可靠，積極主動地做好企業(yè)入網、產品賦碼、核注核銷、消費查詢、監(jiān)管追溯、通報預警等各個環(huán)節(jié)的技術服務工作，以及對入網企業(yè)的技術指導和培訓工作, 各地食品藥品監(jiān)管部門要予以積極配合。
在實施過程中，如有問題或工作建議，可及時與國家局信息辦聯(lián)系。
聯(lián)系電話: 010-88331937、88330332
傳 真：010-88331937、68355521
電子郵箱：haiying@sda.gov.cn, huyang@sda.gov.cn
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○八年四月十日
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湘公網安備 43010302001336號
